Исопогон формосус, познатији као ружа цонефловер, је врста цветања биљку у породици протејние и ендемски на југо-западу Западне Аустралије. То је жбун са подељеним листовима са цилиндричним сегментима и сферичним до овалним главама ружичастих или црвених цветова.
Исопогон латифолиус је жбун породице Протеацеае који је ендемичан у југозападној ботаничкој провинцији Западне Аустралије.
Исопогон петиоларис је врста биљке из породице Протеацеае и ендемична је у источној Аустралији. То је низак, раширен грм са оштро зашиљеним, подељеним листовима и мање-више сферичним главама жутих цветова.
Исопогон полицепхалус, познатији као Цлустеред цонефловер, је врста биљке у породици протејние и ендемски на јужној обали Западне Аустралије. То је распрострањен грм са линеарним до копљастим листовима са ужим крајем према бази, и гроздовима мање или више сферних главица белих, крем боје или жутих цветова.
Исопогон дубиус, познатији као Пинцусхион цонефловер, је врста биљке у породици протејние и ендемски на југо-западу Западне Аустралије. То је грм са оштро зашиљеним, дубоко режњастим или перастим листовима и мање или више сферичним главама ружичастих до црвенкасто ружичастих цветова.
Исопогон спатхулатус је врста цветне биљке из породице Протеацеае и ендемична је за југозападну Западну Аустралију. То је жбун са линеарним до јајастим листовима са ужим крајем према основи, и мање-више сферичним главама длакаво ружичастих цветова.
Исопогон спхаероцепхалус , опште познат као изопогон батака или Лесуеур исопогон , је врста биљке из породице Протеацеае и ендемичан је на југозападу Западне Аустралије. То је грм са линеарним до уским јајоликим листовима и сферним главама длакаво белих до кремасто жутих цветова.
Исопогон теретифолиус , опште познат као климање чешери , врста је цветне биљке из породице Протеацеае и ендемичан је на југозападу Западне Аустралије. То је усправни грм са цилиндричним, понекад разгранатим лишћем и спљоштено-сферним главама длакавих ружичастих цветова.
Исопогон трилобус, познатији као барел цонефловер, је врста цветања биљку у породици протејние и ендемски на југ приобалним подручјима Западне Аустралије. То је жбун са клинастим лишћем са режњастим или назубљеним листовима и овалним, сферним или бачвастим главама кремасте до жуте боје.
Исопогон трилобус, познатији као барел цонефловер, је врста цветања биљку у породици протејние и ендемски на југ приобалним подручјима Западне Аустралије. То је жбун са клинастим лишћем са режњастим или назубљеним листовима и овалним, сферним или бачвастим главама кремасте до жуте боје.
Исопогон унцинатус , опште познат као Албани грм шишарке , врста је цветне биљке из породице Протеацеае и ендемичан је у ограниченом подручју близу Албанија у Западној Аустралији. То је мали грм са врло кратким стабљикама, линеарним до јајастог лишћа са ужим крајем према основи, и сферичним главама жућкастих цветова. То је најрјеђи изопогон и сматрало се да ће изумријети све док није поново откривен 1980 -их.
Миматхима ництеис је лептир који се налази у источном Палеарктику и припада породици смеђих.
Миматхима ництеис је лептир који се налази у источном Палеарктику и припада породици смеђих.
Атимна је род секача из породице Мембрацидае.
Атимна куерци је врста секача из породице Мембрацидае.
У грчкој митологији, Атимније се може односити на:
- Атимниус, леп дечак, кога је Сарпедон волео. Био је син Касиопеје или од бога Зевса или од њеног смртног мужа Феникса. Чини се да се Атимније славио у Гортину на Криту заједно са Европом.
- Атимниус, тројански ратник, син Ематхиона и Пегасиса. Одисеј га је убио у последњој години Тројанског рата.
- Атимније, Мидонов отац, Пиламенов кочијаш.
- Атимније, сапутник Сарпедон, из Ликије. Био је син Амисодарус и брат Марис. У Тројанском рату Антилоха је убио Атимније. У истој бици Марис је, покушавајући да се освети братовој смрти, убио Тразимед.
Ксенопхрис је род водоземаца из породице Мегопхриидае. Налазе се у југоисточној Азији до Борнеа. Утврђено је да је род јако полифилетичан и да чекају боље решење укључени су у род Мегопхрис . Засад су наведени на свом старом роду на Википедији.
Атимпанум је род инсеката из породице Ацридидае. Научно име ове врсте први пут је 1982. објавио Иин.
Атимпанум нигрофасциатум је инсект који припада породици Ацридидае. Научно име ове врсте први пут је 1984. објавио Иин
Енглисх Натионал Баллет је класична балетска компанија коју су основале Даме Алициа Маркова и Сир Антон Долин као Лондонски фестивалски балет са седиштем у Лондону, Енглеска. Заједно са Краљевским балетом, Бирмингемским краљевским балетом, Северним балетом и Шкотским балетом, једна је од пет великих балетских компанија у Великој Британији. Енглисх Натионал Баллет је једна од најистакнутијих турнеја у Европи, која наступа у позориштима широм Велике Британије, као и на међународним турнејама и наступа на посебним догађајима. Компанија запошљава приближно 67 плесача и симфонијски оркестар. 1984. Петер Сцхауфусс је постао директор и промијенио име у Енглисх Натионал Баллет и основао школу Енглисх Натионал Баллет Сцхоол, која је независна од балетске компаније, али се придружила просторијама компаније у новој згради. Компанија редовно наступа по сезонама у лондонском Колосеуму, а запажена је по посебно изведеним представама у Роиал Алберт Халлу. Године 2014. Енглески национални балет постао је придружено предузеће Садлер'с Веллс.
Атиидае је породица рачића , присутна у свим тропским и најумеренијим водама света. Одрасли из ове породице су скоро увек ограничени на слатку воду. Ово је једина породица у натпородици Атиоидеа .
Атиолу је насеље у округу каенкаиа у провинцији Ерзурум у Турској.
Атиолу је насеље у округу каенкаиа у провинцији Ерзурум у Турској.
Атиопсис је род слатководних рачића из југоисточне Азије. Подигао га је 1983. године Феннер А. Цхаце, Јр. за две врсте које су раније третиране у роду Атиа . Разликује се од Атие различитим ликовима, укључујући облик телсона и присуство "масивне оструге" на мушком трећем переиоподу.
Атипеек Мусиц је међународна дигитална етикета која је настала удружењем Го Гет Организед (ГГО) и Агони . ГГО је једна од последњих алтернативних француских етикета. Назив етикете Го Гет Организед потиче од песме Редскинс -а; јача посвећеност независних етикета ове генерације. Основала га је 1988. група уметника и музичара. Етикета је истраживала изненађујуће велики број жанрова у то време, пролазећи кроз гаражни рок, хардцоре, стонер роцк, грунге, ноисе музику, но ваве, јазз-цоре и индустријску музику. Етикета се ускоро издваја од осталих француских етикета и алтернативне музичке сцене тражећи необичне уметнике, посебно се занимајући за грунге музику, амерички ноисе роцк, експерименталну и минималистичку музику, попут дела врло контроверзног Патрицка Доробисза, Витцхес Валлеи , Луцрате Милк, Моодие Блацк, Доокоом, Генгхис Кхан, Лес Вулвес Ассассинес или Сцхлаассс. 1992. године етикета потписује уговор о лиценцирању за први албум Монстер Магнет Спине Оф Год са Примо Сцрее. 1993. етикета мења име и постаје Агони. Агони је тада постао ГГО, окрећући се више ка ноисе роцку са бендовима као што су Енаблерс, Дави Јонес Лоцкер, Хинт, Цонденсе, Хелиогабале или Килл тхе Тхрилл пре него што су постали Атипеек Мусиц 2013. Такође током ове године појављују се његове претходне продукције и нови извођачи. дели на дигиталним платформама. Уметници објављени на Атипеек Мусиц -у: Барбара Пантхер, Цхрис Цонде, Бен Схарпа, Анне Хорел, Пало Алто ... Атипеек Мусиц остаје под уметничким вођством Цхристопхеа Фераиа. Атипеек Мусиц је преузео извођаче из партнерских издавачких кућа као што су Дискуес Футура ет Марге, Ноисе Продуцт, Докидоки, Солар Фларе, Пермис де Цонструире Деутсцхланд (ПДЦД), мицр0лаб и РецРец Мусиц. Атипеек Мусиц се дистрибуира на иТунес -у и свим већим продавницама дигиталне музике.
Атипена је род азијских патуљастих паука који је први описао Еугене Лоуис Симон 1894.
Атипена еллиоти је врста паука из рода Атипена . То је ендемично за Шри Ланку.
Атипена симони , је врста паука из рода Атипена . То је ендемично за Шри Ланку.
Атипха је монотипни род мољаца из породице Ноцтуидае који је подигао Јацоб Хубнер 1821. Једину врсту, Атипха пулмонарис , први је описао Еугениус Јоханн Цхристопх Еспер 1790. Налази се у јужној и средњој Европи, северној Турској, Транскавказији и Кавказ.
Атипха је монотипни род мољаца из породице Ноцтуидае који је подигао Јацоб Хубнер 1821. Једину врсту, Атипха пулмонарис , први је описао Еугениус Јоханн Цхристопх Еспер 1790. Налази се у јужној и средњој Европи, северној Турској, Транскавказији и Кавказ.
Атипха је монотипни род мољаца из породице Ноцтуидае који је подигао Јацоб Хубнер 1821. Једину врсту, Атипха пулмонарис , први је описао Еугениус Јоханн Цхристопх Еспер 1790. Налази се у јужној и средњој Европи, северној Турској, Транскавказији и Кавказ.
Атифела је род „бљештавих" кријесница пронађених у аустралазијској регији, посебно у источним и сјеверним регијама Аустралије. Род се састоји од 23 признате врсте, од којих се 14 сматра ендемским за Аустралију.
Атипхелла атра је врста кријеснице из рода Атипхелла . Леа га је открила 1921.
Атипхелла бревис је врста кријеснице из рода Атипхелла .
Атипхелла далматиа је врста кријеснице из рода Атипхелла . Откривен је 2009.
Атипхелла еллиоти је врста кријеснице из рода Атипхелла . Поријеклом је из Аустралије.
Атипхелла левиси је врста кријеснице из рода Атипхелла .
Атипхелла сцабра је врста кријеснице из рода Атипхелла .
Атипхопсис је род мољаца у потпородици Арцтиинае. Род је подигао Артхур Гардинер Бутлер 1878.
Атипхопсис модеста је мољац из потпородице Арцтиинае. Описао га је Артхур Гардинер Бутлер 1887. Налази се у региону Амазона.
Атипхопсис обсцура је мољац у потпородици Арцтиинае. Описао га је Георге Хампсон 1887. Налази се у Еспирито Санто, Бразил.
Атипхопсис росеицепс је мољац из потпородице Арцтиинае. Описао ју је Херберт Друце 1898. Налази се у Рио де Жанеиру у Бразилу.
АТипИ или Ассоциатион Типограпхикуе Интернатионале је међународна непрофитна организација посвећена типографији и дизајну типова. Примарна активност удружења је годишња јесења конференција која се сваке године одржава у другом глобалном граду.
Атипија је хистопатолошки израз за структурну абнормалност ћелије, односно користи се за описивање атипичних ћелија.
Атипиц је име које је Анди Турнер користио за објављивање електронске музике.
Атипична је америчка комично-драмска стреаминг телевизијска серија коју је за Нетфлик створила Робиа Расхид. Фокус је на животу 18-годишњег Сама Гарднера, који је у спектру аутизма. Прва сезона објављена је 11. августа 2017. године и састоји се од осам епизода. Друга сезона од 10 епизода објављена је 7. септембра 2018. У октобру 2018. серија је обновљена за трећу сезону од десет епизода, која је објављена 1. новембра 2019. У фебруару 2020. серија је обновљена за четврту и последњу сезону, чија је премијера била 9. јула 2021.
Атипична је америчка комично-драмска стреаминг телевизијска серија коју је за Нетфлик створила Робиа Расхид. Фокус је на животу 18-годишњег Сама Гарднера, који је у спектру аутизма. Прва сезона објављена је 11. августа 2017. године и састоји се од осам епизода. Друга сезона од 10 епизода објављена је 7. септембра 2018. У октобру 2018. серија је обновљена за трећу сезону од десет епизода, која је објављена 1. новембра 2019. У фебруару 2020. серија је обновљена за четврту и последњу сезону, чија је премијера била 9. јула 2021.
Атипична хронична мијелоична леукемија (аЦМЛ) је врста леукемије. То је хетерогени поремећај који припада групи синдрома мијелодиспластичног/мијелопролиферативног (МДС/МПН).
Атипична дуктална хиперплазија ( АДХ ) је израз који се користи за бенигну лезију дојке која указује на повећан ризик од рака дојке.
Атипични бол у лицу ( АФП ) је врста хроничног бола у лицу која не испуњава ниједну другу дијагнозу. Не постоји консензус о глобално прихваћеној дефиницији, па чак постоје и контроверзе око тога да ли треба наставити са употребом тог појма. И Међународно друштво за главобољу (ИХС) и Међународно удружење за проучавање бола (ИАСП) усвојили су термин упорни идиопатски бол у лицу ( ПИФП ) да замене АФП. У 2. издању Међународне класификације поремећаја главобоље (ИЦХД-2), ПИФП је дефинисан као „упорни бол у лицу који нема карактеристике кранијалних неуралгија ... и не приписује се другом поремећају". Међутим, термин АФП наставља да се користи у десетој ревизији Међународне статистичке класификације болести и сродних здравствених проблема Светске здравствене организације и остаје у општој употреби клиничара за упућивање на хроничне болове у лицу који не задовољавају дијагностичке критеријуме и не реагују на већину третмана.
Атипични хемолитички уремички синдром ( аХУС ) је изузетно ретка, прогресивна болест опасна по живот, која често има генетску компоненту. У већини случајева може се ефикасно контролисати прекидом каскаде комплемента. Посебна моноклонска антитела, о којима ће бити речи касније у чланку, доказала су ефикасност у многим случајевима.
Реактивни лимфоцити или варијантни лимфоцити су цитотоксични (ЦД8 + ) лимфоцити који постају велики као резултат стимулације антигеном. Обично могу бити већи од 30 μм у пречнику са различитим величинама и облицима.
Реактивни лимфоцити или варијантни лимфоцити су цитотоксични (ЦД8 + ) лимфоцити који постају велики као резултат стимулације антигеном. Обично могу бити већи од 30 μм у пречнику са различитим величинама и облицима.
Атипични СЛЦ -и су нови веродостојни секундарни активни или олакшавајући транспортни протеини који деле порекло предака са познатим носачима растворених материја. Међутим, није им додељено име према СЛЦ коренском систему, нити су класификовани у било коју од постојећих СЛЦ породица.
Атипични СЛЦ -и су нови веродостојни секундарни активни или олакшавајући транспортни протеини који деле порекло предака са познатим носачима растворених материја. Међутим, није им додељено име према СЛЦ коренском систему, нити су класификовани у било коју од постојећих СЛЦ породица.
Паркинсонизам је клинички синдром који карактеришу тремор, брадикинезија, ригидност и постурална нестабилност. Ово су четири моторна симптома пронађена код Паркинсонове болести (ПД), по којима је добила име, деменција са Левијевим телима (ДЛБ), деменција Паркинсонове болести (ПДД) и многа друга стања. Широк спектар узрока може довести до овог скупа симптома, укључујући неуродегенеративна стања, лекове, токсине, метаболичке болести и неуролошка стања осим ПД.
Паркинсонизам је клинички синдром који карактеришу тремор, брадикинезија, ригидност и постурална нестабилност. Ово су четири моторна симптома пронађена код Паркинсонове болести (ПД), по којима је добила име, деменција са Левијевим телима (ДЛБ), деменција Паркинсонове болести (ПДД) и многа друга стања. Широк спектар узрока може довести до овог скупа симптома, укључујући неуродегенеративна стања, лекове, токсине, метаболичке болести и неуролошка стања осим ПД.
Атипични СЛЦ -и су нови веродостојни секундарни активни или олакшавајући транспортни протеини који деле порекло предака са познатим носачима растворених материја. Међутим, није им додељено име према СЛЦ коренском систему, нити су класификовани у било коју од постојећих СЛЦ породица.
Вернеров синдром (ВС), познат и као "одрасла прогерија", је редак, аутосомно рецесивни поремећај који се карактерише појавом прераног старења.
Хипохондроплазија ( ХЦХ ) је развојни поремећај узрокован аутосомно доминантним генетским дефектом у гену рецептора 3 за фактор раста фибробласта ( ФГФР3 ) који резултира непропорционално ниским растом, микромелијом и главом која изгледа велика у поређењу са неразвијеним деловима тела . Класификован је као патуљак кратких ногу.
Атипична аденоматозна хиперплазија је подтип пнеумоцитне хиперплазије у плућима. То може бити прекурсорска лезија ин ситу аденокарцинома плућа. У биопсији ткива простате може се збунити за аденокарцином простате. Стопа биопсије игле је мања од 1%.
Атипична аденоматозна хиперплазија је подтип пнеумоцитне хиперплазије у плућима. То може бити прекурсорска лезија ин ситу аденокарцинома плућа. У биопсији ткива простате може се збунити за аденокарцином простате. Стопа биопсије игле је мања од 1%.
Атипични антидепресив је сваки антидепресив који делује на начин који се разликује од већине других антидепресива. Атипични антидепресиви укључују агомелатин, бупропион, миансерин, миртазапин, нефазодон, опипрамол, тианептин и тразодон. Средства вилазодон и вортиоксетин су делимично атипична. Типични антидепресиви укључују ССРИ , СНРИ , ТЦА и МАОИ , који делују углавном повећањем нивоа моноаминских неуротрансмитера серотонина и/или норепинефрина. Међу ТЦА, тримипрамин је атипичан агенс јер изгледа да то не ради.
Атипични антидепресив је сваки антидепресив који делује на начин који се разликује од већине других антидепресива. Атипични антидепресиви укључују агомелатин, бупропион, миансерин, миртазапин, нефазодон, опипрамол, тианептин и тразодон. Средства вилазодон и вортиоксетин су делимично атипична. Типични антидепресиви укључују ССРИ , СНРИ , ТЦА и МАОИ , који делују углавном повећањем нивоа моноаминских неуротрансмитера серотонина и/или норепинефрина. Међу ТЦА, тримипрамин је атипичан агенс јер изгледа да то не ради.
Х 1 антагонисти, који се називају Х 1 блокатори, представљају класу лекова који блокирају дејство хистамина на рецептору Х 1, помажу да се ослободе алергијске реакције. Средства код којих је главни терапеутски ефекат посредан негативном модулацијом хистаминских рецептора називају се антихистаминици; други агенси могу имати антихистаминергичко дејство, али нису прави антихистаминици.
Атипични антипсихотици ( ААП ) , познати и као антипсихотици друге генерације ( СГА ) и антагонисти серотонин -допамина ( СДА ), су група антипсихотика који су увелико уведени након 1970 -их и који се користе за лечење психијатријских стања. Неки атипични антипсихотици добили су регулаторно одобрење за схизофренију, биполарни поремећај, аутизам и као додатак у тешком депресивном поремећају.
Атипични антипсихотици ( ААП ) , познати и као антипсихотици друге генерације ( СГА ) и антагонисти серотонин -допамина ( СДА ), су група антипсихотика који су увелико уведени након 1970 -их и који се користе за лечење психијатријских стања. Неки атипични антипсихотици добили су регулаторно одобрење за схизофренију, биполарни поремећај, аутизам и као додатак у тешком депресивном поремећају.
Атипични антипсихотици ( ААП ) , познати и као антипсихотици друге генерације ( СГА ) и антагонисти серотонин -допамина ( СДА ), су група антипсихотика који су увелико уведени након 1970 -их и који се користе за лечење психијатријских стања. Неки атипични антипсихотици добили су регулаторно одобрење за схизофренију, биполарни поремећај, аутизам и као додатак у тешком депресивном поремећају.
Первазивни развојни поремећај који није другачије специфициран ( ПДД-НОС ) један је од четири аутистична поремећаја (АД) у ДСМ-5, а такође је био један од пет поремећаја класификованих као первазивни развојни поремећај (ПДД) у ДСМ-ИВ. према ДСМ-4, ПДД-НОС је дијагноза која се користи за „тешко или прожимајуће оштећење у развоју реципрочне друштвене интеракције и/или вербалне и невербалне комуникацијске вештине, или када су присутни стереотипно понашање, интереси и/или активности , али критеријуми нису испуњени за одређени ПДД "или за неколико других поремећаја. ПДД-НОС укључује атипични аутизам , јер нису испуњени критеријуми за аутистични поремећај, на пример због касне старости почетка, атипичне симптоматологије или симптоматологије испод прага, или свега овога. Иако се ПДД-НОС сматра блажим од типичног аутизма, то није увек тачно. Док неке карактеристике могу бити блаже, друге могу бити озбиљније.
Атипичне бактерије су бактерије које се не боје са грам-бојањем, већ остају безбојне: нису ни грам-позитивне ни грам-негативне. Ово укључује Цхламидиацеае, Легионелла и Мицопласматацеае; Рицкеттсиацеае се такође често сматрају атипичним. Спирохете се такође сматрају атипичним бактеријама.
Атипичне бактерије су бактерије које се не боје са грам-бојањем, већ остају безбојне: нису ни грам-позитивне ни грам-негативне. Ово укључује Цхламидиацеае, Легионелла и Мицопласматацеае; Рицкеттсиацеае се такође често сматрају атипичним. Спирохете се такође сматрају атипичним бактеријама.
Атипична хронична мијелоична леукемија (аЦМЛ) је врста леукемије. То је хетерогени поремећај који припада групи синдрома мијелодиспластичног/мијелопролиферативног (МДС/МПН).
Хронични бол је класификован као бол који траје дуже од три до шест месеци. У медицини, разлика између акутног и хроничног бола понекад је одређена количином времена од почетка. Два најчешће коришћена маркера су бол који траје 3 месеца и 6 месеци од почетка, али неки теоретичари и истраживачи су прелазак са акутног на хронични бол поставили на 12 месеци. Други примењују појам акутни на бол који траје мање од 30 дана, хронични на бол дужи од шест месеци, а субакутни на бол који траје од једног до шест месеци. Популарна алтернативна дефиниција хроничног бола , која не укључује фиксно трајање, је „бол који се протеже изван очекиваног периода излечења".
Колитис је упала дебелог црева. Колитис може бити акутни и самоограничавајући или дуготрајан. Углавном се уклапа у категорију пробавних болести.
Атипична депресија, како је позната у ДСМ ИВ , је депресија која дели многе типичне симптоме психијатријских синдрома велике депресије или дистимије, али је карактерише побољшано расположење као одговор на позитивне догађаје. За разлику од атипичне депресије, људи са меланхоличном депресијом генерално не осећају побољшано расположење као одговор на уобичајено пријатне догађаје. Атипична депресија такође карактерише значајно повећање телесне тежине или повећан апетит, хиперсомнија, тешки осећај у удовима и осетљивост на међуљудско одбацивање која доводи до значајног друштвеног или професионалног оштећења.
Атипична дуктална хиперплазија ( АДХ ) је израз који се користи за бенигну лезију дојке која указује на повећан ризик од рака дојке.
Атипични бол у лицу ( АФП ) је врста хроничног бола у лицу која не испуњава ниједну другу дијагнозу. Не постоји консензус о глобално прихваћеној дефиницији, па чак постоје и контроверзе око тога да ли треба наставити са употребом тог појма. И Међународно друштво за главобољу (ИХС) и Међународно удружење за проучавање бола (ИАСП) усвојили су термин упорни идиопатски бол у лицу ( ПИФП ) да замене АФП. У 2. издању Међународне класификације поремећаја главобоље (ИЦХД-2), ПИФП је дефинисан као „упорни бол у лицу који нема карактеристике кранијалних неуралгија ... и не приписује се другом поремећају". Међутим, термин АФП наставља да се користи у десетој ревизији Међународне статистичке класификације болести и сродних здравствених проблема Светске здравствене организације и остаје у општој употреби клиничара за упућивање на хроничне болове у лицу који не задовољавају дијагностичке критеријуме и не реагују на већину третмана.
Атипични бол у лицу ( АФП ) је врста хроничног бола у лицу која не испуњава ниједну другу дијагнозу. Не постоји консензус о глобално прихваћеној дефиницији, па чак постоје и контроверзе око тога да ли треба наставити са употребом тог појма. И Међународно друштво за главобољу (ИХС) и Међународно удружење за проучавање бола (ИАСП) усвојили су термин упорни идиопатски бол у лицу ( ПИФП ) да замене АФП. У 2. издању Међународне класификације поремећаја главобоље (ИЦХД-2), ПИФП је дефинисан као „упорни бол у лицу који нема карактеристике кранијалних неуралгија ... и не приписује се другом поремећају". Међутим, термин АФП наставља да се користи у десетој ревизији Међународне статистичке класификације болести и сродних здравствених проблема Светске здравствене организације и остаје у општој употреби клиничара за упућивање на хроничне болове у лицу који не задовољавају дијагностичке критеријуме и не реагују на већину третмана.
Атипични фиброксантом коже је малигни тумор ниског степена повезан са малигним влакнастим хистиоцитомом, на који хистолошки подсећа.
Родни идентитет је лични осећај сопственог пола. Родни идентитет може бити у корелацији са одређеним полом особе при рођењу или се може разликовати од њега. Родно изражавање обично одражава родни идентитет особе, али то није увек случај. Иако особа може изразити понашање, ставове и изглед у складу са одређеном родном улогом, такво изражавање не мора нужно одражавати њен родни идентитет. Израз родни идентитет је првобитно сковао Роберт Ј. Столлер 1964. године.
Родна варијација или родна неусклађеност је понашање или родно изражавање појединца које не одговара мушким или женским родним нормама. Људи који показују родну варијацију могу се назвати родном варијантом , родно неусклађеном , родно различитом или родно атипичном . Они могу бити различити у свом родном идентитету, трансродни или не-бинарни, или могу бити цисродни. У случају трансродних особа, они се могу перципирати или перципирати као родно неусклађени прије транзиције, али се можда и не перципирају као такви након транзиције. Трансродне одрасле особе које након транзиције изгледају као родно неусклађене, чешће ће доживети трансфобну дискриминацију. Неки интерсексуалци такође могу показивати родну варијацију.
Родна варијација или родна неусклађеност је понашање или родно изражавање појединца које не одговара мушким или женским родним нормама. Људи који показују родну варијацију могу се назвати родном варијантом , родно неусклађеном , родно различитом или родно атипичном . Они могу бити различити у свом родном идентитету, трансродни или не-бинарни, или могу бити цисродни. У случају трансродних особа, они се могу перципирати или перципирати као родно неусклађени прије транзиције, али се можда и не перципирају као такви након транзиције. Трансродне одрасле особе које након транзиције изгледају као родно неусклађене, чешће ће доживети трансфобну дискриминацију. Неки интерсексуалци такође могу показивати родну варијацију.
Бетхесда систем ( ТБС ), званично назван Бетхесда систем за пријављивање цитологије грлића материце , је систем за пријављивање цитолошких дијагноза грлића материце или вагине, који се користи за пријављивање резултата Папа теста. Уведен је 1988. године, а ревидиран 1991., 2001. и 2014. Назив потиче од локације конференције, спонзорисане од стране Националног института за здравље, која је успоставила систем.
Бетхесда систем ( ТБС ), званично назван Бетхесда систем за пријављивање цитологије грлића материце , је систем за пријављивање цитолошких дијагноза грлића материце или вагине, који се користи за пријављивање резултата Папа теста. Уведен је 1988. године, а ревидиран 1991., 2001. и 2014. Назив потиче од локације конференције, спонзорисане од стране Националног института за здравље, која је успоставила систем.
Атипични хемолитички уремички синдром ( аХУС ) је изузетно ретка, прогресивна болест опасна по живот, која често има генетску компоненту. У већини случајева може се ефикасно контролисати прекидом каскаде комплемента. Посебна моноклонска антитела, о којима ће бити речи касније у чланку, доказала су ефикасност у многим случајевима.
Атипична хиперплазија је бенигна (неканцерогена) ћелијска хиперплазија у којој ћелије показују неку атипију. У овом стању, ћелије под микроскопом изгледају ненормално и њихов број се повећава.
Атипични лишајеви микседематозус је стање коже узроковано фибробластима који производе абнормално велике количине мукополисахарида.
Липосаркоми су најчешћи подтип саркома меких ткива, који чине најмање 20% свих саркома код одраслих. Саркоми меких ткива су ретке неоплазме са преко 150 различитих хистолошких подтипова или облика. Саркоми, који чине ~ 1% свих малигних болести одраслих, су малигни тумори који се развијају из матичних ћелија мезенхимског ткива, као што су: остеосаркоми који настају из ћелија остеопрогениторних ћелија зрелих остеоцита у коштаном ткиву; фибросаркоми који настају из ћелија прекурсора фиброцита у везивном ткиву; и рабдомиосаркоми који настају из ћелија прекурсора миоцита у мишићном ткиву. Липосаркоми настају из прекурсорских липобласта адипоцита у масном ткиву. Масно ткиво се дистрибуира по целом телу, укључујући места као што су дубоки и површнији слојеви поткожног ткива, као и на мање хируршки приступачним местима попут ретроперитонеума и висцералне масти унутар трбушне шупљине.
Липосаркоми су најчешћи подтип саркома меких ткива, који чине најмање 20% свих саркома код одраслих. Саркоми меких ткива су ретке неоплазме са преко 150 различитих хистолошких подтипова или облика. Саркоми, који чине ~ 1% свих малигних болести одраслих, су малигни тумори који се развијају из матичних ћелија мезенхимског ткива, као што су: остеосаркоми који настају из ћелија остеопрогениторних ћелија зрелих остеоцита у коштаном ткиву; фибросаркоми који настају из ћелија прекурсора фиброцита у везивном ткиву; и рабдомиосаркоми који настају из ћелија прекурсора миоцита у мишићном ткиву. Липосаркоми настају из прекурсорских липобласта адипоцита у масном ткиву. Масно ткиво се дистрибуира по целом телу, укључујући места као што су дубоки и површнији слојеви поткожног ткива, као и на мање хируршки приступачним местима попут ретроперитонеума и висцералне масти унутар трбушне шупљине.
У хематологији атипична локализација незрелих прекурсора ( АЛИП ) односи се на проналажење атипично локализованих прекурсора на биопсији коштане сржи. Код здравих људи прекурсори су ретки и налазе се локализовани у близини ендостеума и састоје се од 1-2 ћелије. У неким случајевима мијелодиспластичних синдрома, незрели прекурсори могу се налазити у интертрабекуларној регији и повремено се агрегирати као накупине од 3 до 5 ћелија. Присуство АЛИП -а повезано је са лошијом прогнозом МДС -а. Недавно су у деловима коштане сржи пацијената са акутном мијелоичном леукемијом ћелије сличне АЛИП-у дефинисане као групе сличне АЛИП-у. Пријављено је да је присуство група сличних АЛИП-у код пацијената са АМЛ-ом током ремисије повезано са раним рецидивом болести.
Реактивни лимфоцити или варијантни лимфоцити су цитотоксични (ЦД8 + ) лимфоцити који постају велики као резултат стимулације антигеном. Обично могу бити већи од 30 μм у пречнику са различитим величинама и облицима.
Реактивни лимфоцити или варијантни лимфоцити су цитотоксични (ЦД8 + ) лимфоцити који постају велики као резултат стимулације антигеном. Обично могу бити већи од 30 μм у пречнику са различитим величинама и облицима.
Реактивни лимфоцити или варијантни лимфоцити су цитотоксични (ЦД8 + ) лимфоцити који постају велики као резултат стимулације антигеном. Обично могу бити већи од 30 μм у пречнику са различитим величинама и облицима.
Атипични антипсихотици ( ААП ) , познати и као антипсихотици друге генерације ( СГА ) и антагонисти серотонин -допамина ( СДА ), су група антипсихотика који су увелико уведени након 1970 -их и који се користе за лечење психијатријских стања. Неки атипични антипсихотици добили су регулаторно одобрење за схизофренију, биполарни поремећај, аутизам и као додатак у тешком депресивном поремећају.
У ћелијској биологији, митоза је део ћелијског циклуса у коме су реплицирани хромозоми раздвојени у два нова језгра. Поделом ћелија настају генетски идентичне ћелије у којима се одржава укупан број хромозома. Због тога је митоза позната и као једначинска подела . Генерално, митози претходи С фаза интерфазе и често је прате телофаза и цитокинеза; који дели цитоплазму, органеле и ћелијску мембрану једне ћелије на две нове ћелије које садрже приближно једнаке делове ових ћелијских компоненти. Различите фазе митозе у целини дефинишу митотичку ( М ) фазу животињског ћелијског циклуса - поделу матичне ћелије на две ћелије ћерке, генетски идентичне једна другој.
У ћелијској биологији, митоза је део ћелијског циклуса у коме су реплицирани хромозоми раздвојени у два нова језгра. Поделом ћелија настају генетски идентичне ћелије у којима се одржава укупан број хромозома. Због тога је митоза позната и као једначинска подела . Генерално, митози претходи С фаза интерфазе и често је прате телофаза и цитокинеза; који дели цитоплазму, органеле и ћелијску мембрану једне ћелије на две нове ћелије које садрже приближно једнаке делове ових ћелијских компоненти. Различите фазе митозе у целини дефинишу митотичку ( М ) фазу животињског ћелијског циклуса - поделу матичне ћелије на две ћелије ћерке, генетски идентичне једна другој.
Диспластични невус или атипични младеж је невус (младеж) чији се изглед разликује од изгледа уобичајених младежа. 1992. НИХ је препоручио да се израз "диспластични невус" избјегне у корист израза "атипични младеж". Атипични младеж се такође може назвати атипичним меланоцитним невусом, атипичним невусом, БК мадежом, Цларковим невусом, диспластичним меланоцитним невусом или невусом са архитектонским поремећајем.
Монохроматија је способност организама или машина да опажају само интензитет светлости, без обзира на спектрални састав (боју). Организми са монохроматијом називају се монохромати.
Монохроматија је способност организама или машина да опажају само интензитет светлости, без обзира на спектрални састав (боју). Организми са монохроматијом називају се монохромати.
Монохроматија је способност организама или машина да опажају само интензитет светлости, без обзира на спектрални састав (боју). Организми са монохроматијом називају се монохромати.
Не -туберкулозне микобактерије ( НТМ ), познате и као еколошке микобактерије , атипичне микобактерије и друге микобактерије осим туберкулозе ( МОТТ ), су микобактерије које не изазивају туберкулозу или лепре. НТМ изазивају плућне болести које подсећају на туберкулозу. Микобактериоза је било која од ових болести, обично има за циљ да искључи туберкулозу. Јављају се код многих животиња, укључујући и људе.
Мицобацтериум је род Ацтинобацтериа, с обзиром на своју породицу, Мицобацтериацеае. Преко 190 врста је препознато у овом роду. Овај род укључује патогене за које се зна да изазивају озбиљне болести код сисара, укључујући туберкулозу и губу код људи. Грчки префикс мико значи "гљивица", алудирајући на начин на који је примећено да микобактерије расту на начин налик плесни на површини култура. Кисело је и не може се обојити поступком бојења по Граму.
Атипични антипсихотици ( ААП ) , познати и као антипсихотици друге генерације ( СГА ) и антагонисти серотонин -допамина ( СДА ), су група антипсихотика који су увелико уведени након 1970 -их и који се користе за лечење психијатријских стања. Неки атипични антипсихотици добили су регулаторно одобрење за схизофренију, биполарни поремећај, аутизам и као додатак у тешком депресивном поремећају.
Диспластични невус или атипични младеж је невус (младеж) чији се изглед разликује од изгледа уобичајених младежа. 1992. НИХ је препоручио да се израз "диспластични невус" избјегне у корист израза "атипични младеж". Атипични младеж се такође може назвати атипичним меланоцитним невусом, атипичним невусом, БК мадежом, Цларковим невусом, диспластичним меланоцитним невусом или невусом са архитектонским поремећајем.
Атипични бол у лицу ( АФП ) је врста хроничног бола у лицу која не испуњава ниједну другу дијагнозу. Не постоји консензус о глобално прихваћеној дефиницији, па чак постоје и контроверзе око тога да ли треба наставити са употребом тог појма. И Међународно друштво за главобољу (ИХС) и Међународно удружење за проучавање бола (ИАСП) усвојили су термин упорни идиопатски бол у лицу ( ПИФП ) да замене АФП. У 2. издању Међународне класификације поремећаја главобоље (ИЦХД-2), ПИФП је дефинисан као „упорни бол у лицу који нема карактеристике кранијалних неуралгија ... и не приписује се другом поремећају". Међутим, термин АФП наставља да се користи у десетој ревизији Међународне статистичке класификације болести и сродних здравствених проблема Светске здравствене организације и остаје у општој употреби клиничара за упућивање на хроничне болове у лицу који не задовољавају дијагностичке критеријуме и не реагују на већину третмана.
Атипична упала плућа , позната и као ходна пнеумонија , је било која врста упале плућа која није узрокована једним од патогена који су најчешће повезани с болешћу. Његова клиничка слика је у контрасту са "типичном" упалом плућа. Могу га изазвати различити микроорганизми. Када се развије независно од друге болести, назива се примарна атипична пнеумонија (ПАП).
Атипична упала плућа , позната и као ходна пнеумонија , је било која врста упале плућа која није узрокована једним од патогена који су најчешће повезани с болешћу. Његова клиничка слика је у контрасту са "типичном" упалом плућа. Могу га изазвати различити микроорганизми. Када се развије независно од друге болести, назива се примарна атипична пнеумонија (ПАП).
Атипични полипоидни аденомиом ( АПА ) је ретко неуобичајен бенигни тумор материце.
Атипични карциноидни тумор плућа је подтип карциноидног тумора плућа. То је неуобичајена малигна плућна маса ниског степена која се најчешће налази у централним дисајним путевима плућа. Такође је познат и као „атипични карциноидни тумор плућа", „атипични карциноид плућа" или „умерено диференциран неуроендокрини карцином".
Атипични карциноидни тумор плућа је подтип карциноидног тумора плућа. То је неуобичајена малигна плућна маса ниског степена која се најчешће налази у централним дисајним путевима плућа. Такође је познат и као „атипични карциноидни тумор плућа", „атипични карциноид плућа" или „умерено диференциран неуроендокрини карцином".
Ларингофарингеални рефлукс ( ЛПР ) је ретроградни ток желучаног садржаја у гркљан, орофаринкс и/или назофаринкс. ЛПР изазива респираторне симптоме као што су кашаљ и пискање и често је повезан са тегобама главе и врата као што су дисфонија, глобус фарингис и дисфагија. ЛПР може играти улогу у другим болестима, као што су синуситис, отитис медиа и ринитис, и може бити коморбидитет астме. Док се ЛПР обично користи наизменично са гастроезофагеалном рефлуксном болешћу (ГЕРБ), он има другачију патофизиологију.
Грудни кош је распоред ребара причвршћених за кичмени стуб и грудну кост у грудном кошу већине кичмењака који обухвата и штити виталне органе, попут срца, плућа и великих крвних судова.
У уролошкој патологији, атипична мала акинарна пролиферација је скуп малих жлезда простате на биопсији простате, чији је значај неизвестан и не може се утврдити да је бенигни или малигни.
Бетхесда систем ( ТБС ), званично назван Бетхесда систем за пријављивање цитологије грлића материце , је систем за пријављивање цитолошких дијагноза грлића материце или вагине, који се користи за пријављивање резултата Папа теста. Уведен је 1988. године, а ревидиран 1991., 2001. и 2014. Назив потиче од локације конференције, спонзорисане од стране Националног института за здравље, која је успоставила систем.
Бетхесда систем ( ТБС ), званично назван Бетхесда систем за пријављивање цитологије грлића материце , је систем за пријављивање цитолошких дијагноза грлића материце или вагине, који се користи за пријављивање резултата Папа теста. Уведен је 1988. године, а ревидиран 1991., 2001. и 2014. Назив потиче од локације конференције, спонзорисане од стране Националног института за здравље, која је успоставила систем.
Атипидае , познате и као атипичне тарантуле или паукови из мреже , је породица паука која садржи само три рода. Они су врхунски предатори из засједе који већину свог времена проводе у свиленом уточишту налик на чарапе на тлу одакле убијају свој плијен.
Атипични тератоидни рабдоидни тумор ( АТ/РТ ) је редак тумор који се обично дијагностикује у детињству. Иако обично тумор мозга, АТ/РТ се може појавити било где у централном нервном систему (ЦНС), укључујући кичмену мождину. Око 60% ће бити у задњој лобањској јами. Према једном прегледу, 52% се налази у стражњој јами, 39% су супратенторијални примитивни неуроектодермални тумори (сПНЕТ), 5% је у епифизи, 2% је кичмена, а 2% мултифокална.
Атипични тератоидни рабдоидни тумор ( АТ/РТ ) је редак тумор који се обично дијагностикује у детињству. Иако обично тумор мозга, АТ/РТ се може појавити било где у централном нервном систему (ЦНС), укључујући кичмену мождину. Око 60% ће бити у задњој лобањској јами. Према једном прегледу, 52% се налази у стражњој јами, 39% су супратенторијални примитивни неуроектодермални тумори (сПНЕТ), 5% је у епифизи, 2% је кичмена, а 2% мултифокална.
Атипични тератоидни рабдоидни тумор ( АТ/РТ ) је редак тумор који се обично дијагностикује у детињству. Иако обично тумор мозга, АТ/РТ се може појавити било где у централном нервном систему (ЦНС), укључујући кичмену мождину. Око 60% ће бити у задњој лобањској јами. Према једном прегледу, 52% се налази у стражњој јами, 39% су супратенторијални примитивни неуроектодермални тумори (сПНЕТ), 5% је у епифизи, 2% је кичмена, а 2% мултифокална.
Атипични тератоидни рабдоидни тумор ( АТ/РТ ) је редак тумор који се обично дијагностикује у детињству. Иако обично тумор мозга, АТ/РТ се може појавити било где у централном нервном систему (ЦНС), укључујући кичмену мождину. Око 60% ће бити у задњој лобањској јами. Према једном прегледу, 52% се налази у стражњој јами, 39% су супратенторијални примитивни неуроектодермални тумори (сПНЕТ), 5% је у епифизи, 2% је кичмена, а 2% мултифокална.
Атипична тригеминална неуралгија ( АТН ) или тригеминална неуралгија типа 2 је облик тригеминалне неуралгије, поремећаја петог кранијалног нерва. Овај облик нервног бола је тешко дијагностиковати, јер је редак и симптоми се преклапају са неколико других поремећаја. Симптоми се могу јавити поред главобоље са мигреном, или се могу заменити само са мигреном, или са зубним проблемима, попут поремећаја темпоромандибуларног зглоба или проблема са мишићно -коштаним системом. АТН може имати широк спектар симптома, а интензитет бола може варирати од благе боли до осјећаја гњечења или печења, као и до екстремног бола који се јавља код уобичајене тригеминалне неуралгије.
No comments:
Post a Comment